Передается ли эпилепсия по наследству

Передается ли эпилепсия по наследству или нет: пути передачи заболевания

Идиопатическое расстройство передается зачастую от отца к детям. Нужно учитывать все особенности передачи больного гена, из-за которого будут развиваться приступы. Идиопатическая эпилепсия наследуется по доминантному признаку или рецессивному. Процесс осуществляется через поколение при совпадении половой принадлежности.

Передача по рецессивным признакам происходит очень редко. В подобной ситуации болезнь диагностируется у малышей в раннем возрасте. Возможность передачи гена существует только в ситуации, когда ювенильная форма патологии имеет место. Поскольку подобная форма болезни встречается нечасто, вероятность получения болезни по генетическому коду ничтожная.

https://www.youtube.com/watch?v=9HkU0eImIwA

Эпилепсия – хроническая неврологическая болезнь, для нее характерны повторяющиеся судорожные припадки разной степени тяжести.

Во время приступа в одной из областей головного мозга возникает биоэлектрический импульс. В зависимости от его силы и широты распространения проявляются судорожные приступы различного вида.

По статистике это самая распространенная в области неврологии проблема, от нее страдает каждый 150-ый житель планеты.

Методов нехирургического лечения, позволяющих полностью избавить человека от недуга, пока не существует, но лекарственная терапия дает хорошие результаты и позволяет увеличить время между приступами.

Типы болезни

Несмотря на то, что исследования проводятся с начала 20-го века, болезнь все еще недостаточно классифицирована.

По причинам возникновения она условно делится три типа:

  • симптоматическая — возникшая по причине травм, дефектов и повреждений головного мозга;
  • идиопатическая — появившаяся вне зависимости от внешних факторов, наследственная. В этом случае проявляется обычно в детстве, чаще всего в промежутке от 3 до 14 лет;
  • криптогенная — когда при обследованиях не удается установить точных причин.

Передается ли эпилепсия по наследству?

Даже в средние века, когда о научных исследованиях «падучей» не могло быть речи, было известно — болезнь «переходит по наследству».

Неврологические и нейробиологические исследования внесли ясность в вопросы о причинах этой патологии и окончательно подтвердили ее генетическую природу.

Однозначно к генетическим заболеваниям относят идиопатическую эпилепсию.

Другие склоняются к тому, что даже в этих случаях имеет место генетическая предрасположенность к эпилепсии (наследственность).

Передается ли эпилепсия по наследству

Передача заболевания из поколения в поколение происходит по всем трем известным генетике типам:

  1. Моногенный (классический) — когда наследуется один ген.
  2. Полигенный — наследуется два и более генных признаков.
  3. Нетрадиционный — в него включены все остальные типы.
Типы наследования От отца От матери От других родственников Дополнительная информация
Аутосомно-доминантный Вероятность 50% Если ребенок родился здоровым, дальнейшее наследование по его линии прекращается
Аутосомно-рецессивный Не проявляется у детей, но каждый четвертый ребенок может стать носителем гена и впоследствии родителем больного ребенка. Через поколение здоровые люди могут стать родителями больного ребенка, если хоть один из них является носителем гена. Наблюдается у братьев и сестер, в том числе двоюродных и троюродных.
Сцепленный с полом доминантный Передается только девочкам Передается мальчикам и девочкам с одинаковой вероятностью Больных женщин в два раза больше, чем мужчин
Сцепленный с полом рецессивный Все рожденные девочки будут носителями гена Если мать носитель гена, то половина ее сыновей будет больна, все дочки здоровы. Передается мужчинам по материнской линии, мальчики могут заболеть, девочки могут быть носителям

При мультифакторном наследовании невозможно говорить о четких процентах вероятности, подсчет ведется исходя из количества болеющих родственников.

Степень риска выглядит так:

  • здоровые родители — до 10%;
  • один больной родитель — от 10% до 20%;
  • два больных родителя — до 40%.

Более 60% случаев наследования приходится на нетрадиционные типы, просчитать вероятность патологии в этом случае могут только ученые.

Вот некоторые методы выявления генетической эпилепсии:

  1. Генеалогический – самый старый метод, практикуется с начала 20-го века. Специалистом составляется карточка наподобие генеалогического древа с указанием общей истории болезни всех родственников. Врач-генетик анализирует полученные данные, затем на их основе подсчитывает степень опасности. В наше время почти не используется.
  2. Молекулярно-генетический метод позволяет «заглянуть» внутрь ДНК, прочитать наследственную информацию и обнаружить маркеры, указывающие на возможность возникновения проблемы.
  3. Цитогенетический метод — специальным образом обработанная хромосома исследуется под микроскопом для выявления патологических изменений.

Генетическое прогнозирование является методом расчета вероятностей при мультифакторных генетических патологиях, в число которых входит эпилепсия.

Диагноз ставится на основе анализа ДНК и сбора информации о провоцирующих заболевание факторах.

Хотя наследственный характер эпилептических припадков полностью доказан, это не значит, что человек, имеющий эпилептиков в роду, обязательно будет болеть. Невозможно прогнозировать, передадутся ли потомкам триггерные гены.

https://www.youtube.com/watch?v=ypbs4ki-SzE

Эпилептические припадки – приступы чрезмерного возбуждения отделов головного мозга, приводящие к появлению симптомов заболевания: судорожного синдрома, головокружений и пр. При этом многих пациентов волнуют вопросы, передается ли эпилепсия по наследству и можно ли получить ее от матери или отца.

Передается ли эпилепсия по наследству

Важно отметить, что возможность того, что болезнь передается ребенку, существует, однако, для развития клинической формы необходима не только неправильная генетика, но и наличие внешних провоцирующих факторов.

Наследственная эпилепсия – это заболевание, характеризующееся возникновением специфических симптомов у людей, близкие родственники которых имели аналогичную болезнь. Однако отличить генетический тип расстройства от ненаследственного, чрезвычайно сложно, и это может сделать только специалист – врач-генетик.

Выделяют три вида заболеваний, сопровождающихся генерализованными судорогами или абсансами:

  1. Симптоматический тип, или приобретенный, возникающий у пациентов, имеющих органическое поражение мозга, например в связи с перенесенной черепно-мозговой травмой или энцефалитом.
  2. Генуинный, или идиопатический тип, способный передастся человеку от родителей в связи с повреждением отдельных генов.
  3. Криптогенный тип, при котором первоначальную причину возникновения приступов выявить не удается, в связи с чем, патология не может быть отнесена к двум предыдущим формам.

При симптоматической разновидности болезни врач легко находит специфические изменения в центральной нервной системе при проведении электроэнцефалографии (ЭЭГ) или магнитно-резонансной томографии (МРТ).

Повреждение головного мозга при этом может быть вызвано гипоксией в процессе развития плода или во время родов, однако, данный тип болезни все равно не считается передающимся по наследству. Симптоматическая разновидность патологии способна развиться у человека как в детском, так и во взрослом возрасте.

Эпилепсия и наследственность

Эпилепсия и наследственность могут быть тесно связаны, что наблюдается при генуинном типе заболевания. Подобное расстройство может передаться детям, однако, возникновение клинических симптомов очень сильно зависит от других факторов, провоцирующих развитие приступов.

Как передается эпилепсия? Врачи выделяют панель наследственных эпилепсий, которые можно разделить по типу передачи детям:

  • наследование по доминантному типу, например, роландическая болезнь. Подобное расстройство наблюдается у детей и ассоциировано с полом, т.е. передача мальчику происходит от его отца, а девочке – от ее матери. При этом важно отметить возможность проявления болезни через поколения;

    Роландическая болезнь

  • наследование по рецессивному признаку, например при ювенильном миоклоническом расстройстве. При эпилепсии данного типа оба родителя должны иметь поврежденный ген, в связи с этим подобное заболевание встречается крайне редко.

Выявление конкретного механизма, по которому передается болезнь, может иметь значение как для назначения схемы терапии, так и для планирования семьи носителями неправильного гена.

Многие пациенты задаются вопросом, всегда эпилепсия передается по наследству или нет. Да, случаи того, что расстройство мозга способно передаваться с генами, имеются, однако это наблюдается не всегда.

Считается, что вероятность развития заболевания ребенка, один из родителей которого болен данной патологией, равна 2-7%. Однако если эпилептические припадки наблюдаются и у матери, и у отца, то данный шанс повышается до 20-40% в зависимости от конкретного поврежденного гена.

В соответствии с указанными данными, возникает вопрос, почему заболевание проявляется у носителей неправильного гена так редко. Это связано с тем, что передается не само мозговое нарушение, а предрасположенность к подобному состоянию. Ключевое значение в возникновении припадков продолжают иметь внешние факторы:

  • образ жизни человека;
  • сопутствующие болезни;
  • особенности психики;
  • окружающая среда.

Передача эпилепсии по наследству

Помимо этого, важными факторами развития приступов являются черепно-мозговые травмы, менингиты, энцефалиты и опухолевые заболевания. Однако при их наличии, точно сказать о том, какая это эпилепсия – наследственная или приобретенная, невозможно со 100 % уверенностью.

Выявить факт передачи заболевания по наследству может только врач-генетик, после проведения углубленного клинического обследования ребенка, анализа случаев заболеваний головного мозга у взрослых и проведения некоторых генетических исследований.

Как происходит наследование от отца и матери

Типы болезни

Что делать, если проявилась эпилепсия? Передается ли по наследству это заболевание и каков прогноз на выздоровление? Болезнь затрагивает головной мозг и провоцируется как внешними причинами, так и наследственными факторами.

Прогнозировать частоту и интенсивность приступов практически невозможно, поскольку неврологами до сих пор не установлены все предпосылки, приводящие к появлению приступов.

Эпилепсия может проявиться вне зависимости от гендерной и расовой принадлежности, возраста и общего состояния здоровья.

При должном контроле само заболевание не расценивается как смертельно опасное, однако больной может погибнуть случайно — получив несовместимую с жизнью травму, захлебнувшись слюной или рвотными массами. Согласно статистике — от недуга страдает 2 человека из 100 (врожденная или приобретенная форма эпилепсии).

Виды заболевания

Классификация эпилепсии зависит от варианта развития приступа и факторов-провокаторов:

  • Идиопатические и симптоматические припадки рассматриваются как первичная и вторичная эпилепсия.
  • По локализации виды разделяются на эпилепсию мозжечка, коры (включая роландическую детскую форму) и ствола. А также на глубинную, вовлекающую в патологический процесс только одно из полушарий мозга.
  • В зависимости от наличия типичного приступа — с явным припадком или без него. Например, в младенчестве эпилептические приступы практически неразличимы, единственный подозрительный момент — ребенок более капризен и плаксив.
  • Генерализованные приступы. К ним относят паретическую джексоновскую эпилепсию, с характерными обмороками, утратой контроля над действиями, провалами в памяти. Причины — процессы, затрагивающие глубинные отделы мозга. При некоторых герерализованных формах падение, являющееся следствием мышечной атонии, может и не наблюдаться, поскольку тонус остается неизменным. Падение же типично для тонико-клонических форм, вызывающих судороги. Отличие джексоновской эпилепсии в том, что наступает парез конечностей, а суставы не разгибаются.
  • Парциальные приступы наблюдаются у в 80% случаев. Возникают как следствие поражения отдельных участков головного мозга. Больные часто пребывают в сознании, но не имеют возможности контролировать движения конечностей и головы. Иногда теряют сознание или прерывают контакт с внешним миром, находясь при этом вне обморочного состояния.
  • Абсансные состояния (характерны для детского и подросткового возраста) — с типичной фиксацией взгляда. Нередко сопровождаются непроизвольными мышечными сокращениями.

Врачебная практика знает множество парадоксальных случаев, например, сложные парциальные припадки приводят к тому, что пациенты продолжают выполнять действие, во время которого начался приступ — жевание, глотание, жестикулирование.

Очень редко эпилепсия дополняется мигренью, когда в процессе припадка больной непроизвольно реагирует на яркий свет или громкие звуки.

Идиопатические приступы на фоне общего количества случаев считаются самой распространенной формой эпилепсии.

ИЭГ (идиопатическая эпилепсия генерализованного вида) занимает примерно треть всех диагностированных состояний.

Патология становится причиной существенного ухудшения работы центральных отделов нервной системы, что приводит к ухудшению качества жизни и снижению уровня социальной адаптации.

По типам приступов идиопатическая эпилепсия классифицируется на:

  • абсансные состояния;
  • миоклонусные припадки;
  • генерализованные тонико-клонические приступы.

Идиопатическая форма подразумевает, что приступы повторяются постоянно, но при этом нет структурных повреждений головного мозга. О начале заболевания можно судить по симптоматическому комплексу, группе сочетанных признаков, среди которых преобладают абсансы, миоклония и, собственно, сами тонико-клонические припадки. Для уточнения диагноза требуется ЭЭГ.

Часть характерных симптомов может затухать или добавляться по мере взросления больного. Поэтому клиническая картина детской эпилепсии изменчива. В 1989 году была создана классификация ILAE, ранжирующая синдромы ИГЭ, благодаря чему стало возможным выделять формы заболевания:

  • типичные (семейные) и доброкачественные судороги новорожденных;
  • миоклоническую детскую эпилепсию;
  • абсансную детскую эпилепсию;
  • абсансные ювенильные приступы;
  • миоклонические ювенильные приступы;
  • припадки, вызванные специфическими провокативными факторами;
  • эпилепсия с наличием генерализованных приступов пробуждения;
  • другие группы.

Симптоматика синдромов зависит от вида заболевания. Например, абсанс с миоклонией век называется синдромом Дживонса, в то время как типичные абсансы миоклонического типа — это синдром Тассинари и прочие.

Было установлено, что эпилепсией заболевают примерно 8% детей, среди них — 4% приходятся на сестер и братьев и 4% на племянниц и племянников тех лиц, у которых была диагностирована идиопатическая эпилепсия.

Истинная эпилепсия (генуинная), в основе которой лежат процессы расстройства обмена, у 50% заболевших детей проявляется в разного рода отклонениях от нормы.

Наблюдается слабоумие, патологические изменения личности, невропатии, психические расстройства.

Отдельно нужно говорить о влиянии наследственности на течение заболевания.

Было доказано, что наследственность сказывается тем слабее, чем старше пациент у которого начались припадки. Кроме того, вероятность унаследовать эпилепсию тем выше, чем раньше был отмечен первый припадок. Чаще всего заболевают эпилепсией те дети, родные сестры и братья которых погибли в первые месяцы жизни от самих припадков или вызванных ими осложнений.

При отягощении семейной наследственностью болезнь начинает проявлять себя примерно в 4 года, а при отсутствии неблагоприятного семейного анамнеза — в 13-15 лет. Описывая ход наследования, нужно сказать о преобладающей рецессивности.

Наследственную эпилепсию весьма сложно диагностировать, а выявить ее можно только путем генетических исследований.

По сути, на вопрос о возможности передачи эпилепсии по наследству можно ответить утвердительно, но необходимо понимать, что передается не всякая форма припадков и не в 100% случаев.

Почему одни больные страдают от тяжелых эпилептических припадков, а другие нет, при этом этиология заболевания одна и та же? У людей могут встречаться единичные приступы, никогда более не повторяющиеся, а могут, наоборот, не только рецидивировать, но и достаточно часто.

Как приемлемый вариант ответа на эти вопросы, врачи рассматривают наследственную причину передачи эпилепсии. Но на данный момент не установлен даже четкий ход наследования, не говоря о роли наследственных комбинаций и остальных жизненных факторов, таких, как перенесенные и хронические болезни, окружающая среда, личностный психотип.

Эпилепсия — болезнь, которую невозможно прогнозировать даже при условии, что наследственный фактор существует. Ни один врач не имеет возможности точно определить, передастся ли ген эпилепсии следующему поколению и в какой момент жизни он себя проявит.

Вполне возможно, что уже в скором времени ученые смогут дать определенный ответ на вопрос о наследственности эпилепсии, пока же — можно только бороться с уже проявившимися приступами.

К сожалению, болезнь не излечивается полностью, но контролируется благодаря медикаментозной терапии. Нет и специфических тестов, позволяющих определить тяжесть состояния пациента, однако диагностика посредством ЭЭГ дает возможность локализовать очаги поражения головного мозга.

на тему

Каждый взрослый человек в определенный период жизни начинает задумываться о продолжении рода. Именно в это время и возникает масса вопросов. Один из них о заболеваниях, передаваемых по наследству. Среди множества патологий этой группы есть и те, что затрагивают головной мозг, например, эпилепсия.

Передается ли эпилепсия по наследству, виноваты ли отец или мать – носители болезни (а может быть оба) в том, что их будущий ребёнок потенциальный эпилептик – это наиболее часто задаваемые вопросы, ответы на которые можно получить на консультации у невролога.

Раньше медики не разрешали рожать женщинам, которых настиг данный недуг, но медицина не стоит на месте.

Развитие патологии

Эпилепсия – это болезнь, которая затрагивает головной мозг.

По разным причинам происходит сбой в электрической активности его клеток, нейроны начинают вести себя неадекватно, и как следствие – в определенных областях головного мозга возникает патологический электрический разряд, приводящий к судорогам. Заболевание считается довольно распространенным: 20 пораженных на 1000 человек населения.

Из данных медицинской статистики известно, что у каждого из 50 детей на 1000 был приступ эпилепсии на фоне очень высокой температуры тела.

Важно понимать, что генетически передается не само заболевание, а патологическое строение нейронов головного мозга, приводящее к возникновению приступов.

Клиническая картина

Течение наследственной эпилепсии ничем не отличается от протекания приобретенной патологии. Для неё характерны:

  • обмороки;
  • судороги;
  • появление пены изо рта во время приступа;
  • кратковременная потеря сознания.

В некоторых случаях пациент, у которого уже наблюдался ряд приступов, может за несколько дней предвидеть наступление нового. При этом происходит:

  • нарушение ночного сна;
  • появляются головная боль и излишняя раздражительность;
  • снижение аппетита;
  • возникновение стереотипной ауры и прочие симптомы, по которым больной понимает приближение неизбежного.

Миф 2. Эпилепсия всегда сопровождается припадками

На самом деле. На сегодняшний день известно около 40 различных форм эпилепсии и разных типов приступов, среди которых немалую долю составляют бессудорожные (так называемые абсансы). Чаще всего они наблюдаются в детском возрасте и ранней юности. При этом больной внезапно замирает, у него стекленеют глаза, может наблюдаться дрожание век, легкое запрокидывание головы. Как правило, такие приступы длятся всего 5–20 секунд и часто остаются незамеченными.

Чего не скажешь о судорожной форме припадков, приближение которых больные нередко чувствуют за несколько часов и даже дней, испытывая общий дискомфорт, тревогу, раздражительность, потливость, чувство холода или жара. При серьезных вариантах болезни у человека может быть до 100 приступов в день, а может – раз в год или раз в жизни. У части пациентов приступы возникают исключительно ночью, во сне.

Миф 4. Эпилепсия не опасна. От нее не умирают

В том случае, когда эпилептические припадки начались после рождения вследствие травм и других болезней, по наследству они не передадутся. Эпилепсия может зародиться в результате родовой травмы, но тогда заболевание также будет считаться приобретенным.

Относится к приобретенным. Тип болезни еще называют вторичным. Провоцирующие факторы:

  • инсульт;
  • остеохондроз;
  • травмы;
  • психические нарушения.

Успешность лечения данной формы эпилепсии напрямую связана с устранением причины недуга. Диагностируется дефект головного мозга, из-за чего возникает данный вид болезни, с помощью МРТ. Эта форма эпилептических припадков по наследству не передается.

Генуидальная форма

Это первичная эпилепсия, являющаяся самостоятельным недугом. Причины заболевания исследованы не до конца. В этом случае нет поражения головного мозга, как при симптоматическом типе заболевания. Такая эпилепсия передается по наследству, но механизмы процесса на сегодняшний день изучаются.

По доминантному гену (передается через поколение человеку того же пола, то есть, например, бабушка — внучка, дедушка — внук).

Примечательно, что в этом случае человек может остаться лишь носителем, а заболевание проявляться не будет. Развивается данный вид заболевания чаще в детском периоде.

По рецессивному гену (синдром Гасто). Передается по наследству (путь мать-ребенок, отец — ребенок).

Возникновение первичной эпилепсии может иметь не только наследственные причины: заболевания по неврологии, чрезмерное употребление алкогольных веществ, отравления токсическими веществами. Чаще всего она возникает у детей и может пройти в раннем возрасте.

Криптогенная форма

Это наиболее часто встречающаяся форма эпилепсии. Но ее причины не выявлены. Диагностируют этот тип недуга, когда заболевание не имеет точной причины или его синдромы не соответствуют никакой из форм. Криптогенная эпилепсия относится к промежуточным диагнозам.

На сегодняшний день недуг не считается излечимым. Но это не значит, что не нужно заниматься лечением совсем. Грамотный комплексный подход к терапии позволяет значительно снизить припадки или свести их к минимуму.

Симптомы эпилепсии

Перед приступом человек обычно чувствует легкое головокружение. Данный период называется аура, лишь его человек помнит после припадка. Могут присутствовать зрительные и слуховые галлюцинации. Следующий этап — потеря сознания, часто возникают судороги, контролировать которые человеку чрезвычайно сложно. Эпилептические припадки длятся обычно несколько минут.

Известна бессудорожная форма эпилепсии, а также эпилептический статус — состояние, когда припадки происходят у человека, не приходящего в себя.

Однако причиной таких приступов может быть не только эпилепсия, но и иной фактор, влияющий на поражение мозга.

Важным для врача является знание анамнеза больного. Ведь болезнь проявляется у каждого человека по-разному. В сборе сведений участвует не только пациент, но и его близкие, родственники. Обычно доктором задаются следующие вопросы:

  • есть ли в роду страдающие недугом?
  • как и когда произошел первый приступ?
  • как пациент ощущает приближение приступа?
  • сопровождает ли припадок потеря сознания, судороги?
  • ощущает ли больной сведение конечностей?
  • какие ощущения у больного после приступов и помнит ли он происходящее?

Подобный подход позволит выявить нюансы в лечении заболевания.

Наследование

Эпилепсия и наследственность связаны в 50 процентах случаев. Диагностикой болезни занимается генетик, к которому нужно обращаться при возникновении каких-либо сомнений по поводу наследственности недуга.

Как определить — наследованная эпилепсия или нет?

Когда человек с уже беспокоящим его недугом обращается к врачу, цель доктора — определить врожденный или приобретенный данный вид эпилептических припадков. Для этого проводится МРТ, КТ. Обнаруженная травма мозга говорит, к примеру, о том, что заболевание скорее всего, приобретенное, и его можно вылечить.

Передача гена эпилепсии происходит через поколение. Но факт перехода гена не означает, что будут больны следующие поколения. Важный момент состоит в том, что ген болезни может, и не проявиться, если не будет соответствующих условий. А именно возникновения в жизни человека фактора, вызывающего припадок. Это может быть:

  • черепно-мозговая травма;
  • патология головного мозга и нервной системы.

Также ген эпилептического недуга может проявиться несколько поколений спустя. А больной ребенок может родиться у абсолютно здоровых родителей.

Если у малыша проявилась болезнь (обычно диагностируется симптоматическая форма), нужно обязательно пройти комплексное обследование, сдать необходимые анализы. Правильное лечение может значительно снизить риски ухудшения самочувствия ребенка и прогрессирования недуга.

Среди детской эпилепсии разделяют:

  • младенческую (1 год жизни);
  • детского возраста (до 6 лет);
  • юношества (12–14 лет).

Протекают эпилептические припадки у детей по-разному. У одних страдает речь, у других ухудшается память. Но бесспорный факт в том — чем позже выявлен недуг, тем сложнее его лечить.

Известно, что заболевание передается чаще от отца к ребенку, чем от матери. То есть по мужской линии недуг наследуется чаще, чем по женской. Но от матери к дочери или сыну он также переходит. Заболевание, передающееся от матери, является более опасным.

Спорные моменты в вопросе о наследственности недуга в том, что:

  1. Невозможно узнать, как и когда проявит себя недуг, в каком возрасте. А также почему эпилепсия может не проявиться у ребенка даже в случае, когда оба родителя больны ей.
  2. Неясны причины временного характера проявлений припадков (у одних людей они случаются регулярно, у других после серьезных потрясений).
  3. Не изучено, почему характер проявлений у людей разный (кто-то может перенести эпилепсию на ногах, а кто-то мучается припадками).
  4. Непонятно, почему болезнь может проявиться только через несколько лет после рождения.

Предсказать развитие заболевания очень сложно. Возможно, ген, вызывающий заболевание, стоит рассматривать в комбинации с какой-либо травмой или инфекцией. Сегодня наука не стоит на месте. В скором будущем будут предприняты новые шаги для изучения наследования недуга.

Человек может родиться с предрасположенностью к заболеванию. О ней могу говорить, к примеру, фебрильные судороги (те, что проявляются у малыша при высокой температуре). У таких детей выше риск развития эпилепсии, чем у других (кого судороги обошли стороной).

Недуг бывает врожденным и приобретенным, но заразиться им нельзя (так как это неинфекционная болезнь). Так, от мужа к жене он не передастся, а вот детям возможно.

Передается ли эпилепсия по наследству

Надо помнить, что от эпилепсии не застрахован никто. Но чаще всего заболевают ей не взрослые, а дети или пожилые люди. Заболеваемость детей и подростков составляет 1 процент. У пожилых людей эпилептические припадки — часто следствие болезней с сосудами или инсультов.

При развитии болезни очень важен провоцирующий фактор. При правильной его диагностике и устранении, можно свести проявления недуга к минимуму. Выбор грамотного врача во время терапии очень важен.

Потомки оставляют нам в наследство не только интеллектуальные способности или красоту, но и болезни. Характер эпилептических припадков, то, как организм борется с ними все-таки определяется наследственностью. Немаловажно влияние наряду с наследственностью имеют и внешние причины, отношение самого больного к заболеванию.

На самом деле. Увы. Эпилепсия относится к разряду чрезвычайно опасных заболеваний. И в первую очередь – в пожилом возрасте, когда эпилептический приступ может привести к серьезным нарушениям сердечного ритма, дыхания и в итоге закончиться комой и смертью пациента. Не говоря уже о механических травмах (переломах, ушибах) и ожогах, которые могут получить падающие в конвульсиях люди. Непредсказуемость подобных приступов, жизнь в  их постоянном ожидании – одна из причин низкого качества жизни больных.

Не менее опасны, по словам специалистов, и бессудорожные приступы. Особенно для формирующегося детского мозга, в котором из-за непрерывной эпилептической активности происходят необратимые разрушения.

Миф 5. Эпилепсия – болезнь взрослых

  • симптоматическая— возникшая по причине травм, дефектов и повреждений головного мозга;
  • идиопатическая— появившаяся вне зависимости от внешних факторов, наследственная. В этом случае проявляется обычно в детстве, чаще всего в промежутке от 3 до 14 лет;
  • криптогенная — когда при обследованиях не удается установить точных причин.

На самом деле. У 70% пациентов эпилепсия дебютирует в детском и подростковом возрасте. Уровень заболеваемости среди детей достигает 7 случаев на 1000. При этом у младенцев наиболее частыми ее причинами является кислородное голодание во время беременности (гипоксия), а также врожденные пороки развития головного мозга, внутриутробные инфекции (токсоплазмоз, цитомегалия, краснуха, герпес и т. д.), реже – родовая травма.

Второй пик заболеваемости эпилепсией приходится на пожилой и старческий возраст, являясь следствием целого ряда неврологических заболеваний. В первую очередь – инсультов.

Миф 6. Приступ эпилепсии провоцирует эмоциональное напряжение, стресс

На самом деле. Далеко не всегда. Спровоцировать эпилептический приступ может прием алкоголя, интоксикация и даже перегрев на солнце, особенно если человек страдает фотозависимой формой болезни. Приблизительно у 50% пациентов этой группы приступы возникают только при просмотре телепередач (особенно световых шоу), мелькании экрана монитора (во время компьютерных игр), созерцании цветомузыки на дискотеках, езде на велосипеде вдоль линейно посаженных деревьев, мелькании фар проходящего транспорта (при езде в автомобиле) и т. д.

Серьезным провоцирующим фактором для возникновения приступов считается нарушение режима сна – позднее засыпание, вынужденное бодрствование в ночное время (в связи с ночными дежурствами или «вечеринками») или слишком раннее, насильственное пробуждение. Выбить из колеи больного эпилепсией также могут путешествия со сменой часовых поясов более чем на два часа. Таким людям они противопоказаны.

Миф 7. Эпилепсия неизлечима

Передается ли эпилепсия по наследству

Успех лечения во многом зависит от правильно поставленного диагноза и точности приема препарата. При этом предпочтение отдается монотерапии (лечению одним противоэпилептическим препаратом). Однако существуют формы эпилепсии, плохо поддающиеся лечению, так называемые резистентные формы. В этих случаях больному назначается 2 или 3 препарата, а при необходимости – операция на патологическом участке головного мозга.

Миф 8. Говорим – эпилепсия, подразумеваем – слабоумие

На самом деле. Из-за этого заблуждения пострадало много больных эпилепсией, которым наличие этого диагноза помешало при поступлении в школу, вуз, при устройстве на работу. Эпилептологи не устают повторять: ни в каких особых ограничениях их пациенты, большинство из которых в период между приступами ничем не отличаются от здоровых людей, не нуждаются.

Полезны при эпилепсии и занятия спортом (особенно игровые виды), кроме плавания и велосипедного спорта (из-за упомянутого фотостимулирующего эффекта).

Под запретом разве что виды деятельности, связанные с экстремальными условиями: вождение автомобиля, служба в милиции, пожарных частях, на охране важных объектов, работа с движущимися механизмами, химикатами, вблизи водоемов.

Поделиться:
Нет комментариев

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.

Adblock detector